一、岗位职责：
1、 指导制药企业符合cGMP（美国、欧盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等）的要求，包括项目策划、质量体系建立、培训、指导实施、运行监督和接受各方审计和检查；
2、制药企业现场GMP符合性审计；
3、负责组织GMP培训。
二、任职要求：
1、 药学/化学/化工及相关专业，本科及以上学历；
2、具备药企QA工作经验1年以上，深刻理解GMP；
3、英语四级；
4、有良好的沟通协调和项目控制能力；
5、优秀的团队精神；
6、不定期的出差。
7、有药企GMP经验或FDA/EU GMP认证经验等优先。

职位福利：五险一金、双休、加班补助、员工旅游、节日福利