1、 临床试验的准备；
2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、 受试者的招募工作；
5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；
6、 应对监查、稽查；
7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件
8、 完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1，医学、药学，护理学相关专业，大专及以上学历；
2，一年以上crc工作经验；
3，熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4，熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
5，良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
6，能承受压力，能独立思考和解决问题。