1、40岁以下，本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、5年及以上的制药行业生产管理和质量管理工作经验，5年以上同等岗位管理经验；
3、熟悉从0到1的工厂质量管理体系建设；熟悉GMP认证标准和流程，主持过新药厂注册现场核查和GMP符合性检查，较强的GMP认证经验，有CDMO企业和MAH申报经验者优先；
4、具有较强的责任心和上进心，勇于承担责任，有较强的抗压能力；
5、具有较强的沟通协调能力和团队管理能力，具有较强的分析思考并解决问题的能力。