岗位职责
1. 负责新药研发的临床前安全性药理学和毒理学研究,、标准规程制定、团队组建、人员培训； 2. 负责并指导下级研究员进行委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪以及审核研究数据；
3. 负责并指导下级研究员进行新药项目相关的文献检索工作；
4. 负责并指导下级研究员进行在研项目临床前安全性药理学和毒理学的方案设计、生物样品分析、数据统计、报告撰写等；
5. 新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展；
6. 负责并指导下级研究员进行新药项目毒理学数据总结和分析，及时向直接上级汇报，并及时和其他模块的项目相关人员进行数据对接和沟通；
7. 负责并指导下级研究员注册申报资料安评、毒理学相关部分的撰写。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，药理学、毒理学、病理学及临床医学等相关专业；
2. 熟悉动物急毒实验，长毒实验，一般药理学实验的研究方法及内容；熟悉大小动物肿瘤的基本实验操作，熟悉统计分析原理和软件应用；有新药项目IND毒理部分申报经验。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补