工作描述：

1、质量合规管理：能够落实产品质量相关法律法规和内部规定，配合做好监管部门检查、审计工作；

2、质量管理体系管理：负责偏差原因调查、变更进度跟踪、质量信息解读及收集传递。

3、质量文件管理：能够起草和修订质量体系文件，确保文件规范化。

4、供应商及客户管理：负责上游供应商、物料和下游客户首营数据合法性射核，按规定开展创建、变更工作。

5、售后质量管理：解决日常客户投诉问题，对投诉及时反馈给客户并归档；组织安排药品召回事宜。

6、其他领导安排药物警戒及医疗器械不良反应的相关工作。

任职要求：

1、专科以上学历，药学相关专业，有1-3年相关工作经验。

2、具备熟练运用产品质量法律法规的能力、解决问题能力、应变能力、高效沟通能力。

3、外语：英语水平良好，能够进行基础的听说读写；

4、计算机：熟练运用日常办公软件。