职位描述：
1.负责质量文件体系的完善，维护和培训
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况
3.根据工作内容参与注册组产品注册资料的准备
4.负责组织协调各类验证的实施
5.负责管理偏差和OOS的处理
6.负责产品质量档案等的数据统计工作
7.负责参加GMP体系的内审和外审工作
8.按照上级领导要求，完成交代的其他任务

任职要求

1. 熟悉GMP相关知识，制药类，药学类，畜牧兽医等相关专业

2. 1-2年药厂QA工作经历优先考虑

3. 做事有计划，有条理，踏实肯干