1.按照《中国药典》、《国家中药饮片炮制规范》等质量要求进行中药的加工炮制工作；
2.根据药性的不同，严格按操作规程进行加工炮制，并认真填写加工炮制记录、撰写相关总结报告；
3.按要求完成中药饮片相关注册申报资料的撰写和整理；
4.学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求；
5.协助上级领导完成分配的相关工作。
二、任职要求
1.本科及以上学历，中药学、中药炮制学、中药制药等相关专业，1年以上相关工作经验；
2.熟悉中药炮制加工工艺、工艺技术、生产设备原理、GMP流程；
3.熟悉中药注册申报资料要求；
4.1年及以上饮片厂或中药炮制工作经验者优先。