岗位职责：
1、临床方向：配合项目计划，开展临床机构筛选、完成临床评价有关记录，确保按要求完成临床评价全流程；
2、法规方向：整理国内外相关注册法规要求，形成法规体系模板，根据项目要求指导相关部门完成注册资料的准备，并配合推进完成注册审评工作，取得注册证书。

任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学等相关专业，CET6；
2、有实验项目经验者优先、有内审员资格证优先；
3、善于学习和沟通，有较强的责任心和组织协调能力。五险、住房公积金、带薪年假、年终双薪、高温补贴、节日福利、专业培训、弹性工作