1.负责生产现场质量监控SOP与管理制度的实施;
2.参与或负责生产过程的偏差、异常情况调查分析,审核纠正预防措施;
3.对生产过程按工艺规程、岗位操作规程、卫生管理规程等监督检查;
4.负责对批生产记录进行审核;
6.负责生产过程中的取样等;
7.负责车间静态、动态环境监测;
8.完成各项临时布置的工作任务。
任职要求:
1.大专及以上学历,药学及相关专业;
2.了解中国药典,熟练掌握GMP及GMP指南,生产现场、偏差、变更及相关法规要求;
3. 1年以上药品生产质量管理工作,具有无菌制剂质量管理经验;
4. 能够发现问题并能有效沟通、解决,适应加班、注重细节、质量意识强,积极主动、能在压力下保持高效;
5.能接受短期驻外。
加入我们,您将获得:
1、完善的岗前、岗中培训,助力您快速融入团队;
2、高效务实、友善和谐的团队氛围;
3、明确的晋升通道及薪资标准,较完善的薪酬福利体系:包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、育儿补贴、年度旅游、定期体检、补充医疗险等;
4、 舒适的办公环境,较好的行业发展前景。
工作时间:8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休,不符合基础条件者请勿投递,谢谢!