岗位职责:
1.原液生产，监控纯化流程、解决生产中技术问题，优化生产流程等；
2.参与纯化工艺验证活动和资料撰写；
3.新产品纯化工艺的开发：参与纯化工艺优化和放大，撰写相关注册文件和技术转移资料，确保合规性；
4.参与上市产品的纯化工艺优化和相关变更；
5.负责相关文件的起草与修订，参与部门内外部管理与协调。
任职要求:
1.硕士及以上学历；
2.生物制药、生物工程、制药工程、药学或相关专业
3.CET4（或雅思5.5及以上/托福60分及以上）或同等级别能力；
4.具备一定专业知识/技能，如了解GMP体系的基本要求、精通药物纯化原理、工艺设计、分析与生产流程；熟练掌握验证流程和方法等；
5.具有探索学习精神，具备良好团队合作和沟通协调能力"