岗位职责：

1、 履行质量保证和质量控制的职责，保证公司所有与药品生产有关的活动都是在符合GMP要求下进行的；

2、 负责审核与药品生产质量管理规范有关的文件，制定质量方面SOP并管理和监督实施情况，确保生产过程中所有操作正确、安全、有序；

3、 负责制订和修订物料、生产设备、仪表、仪器、中间产品、成品等企业内控标准制度和检验操作规程，并按规定对产品生产过程进行质量把控，保证最终产品质量；

4、 制订取样和留样制度，并严格按制度进行留样和观察，对不合格品处理过程进行监督；

5、 参与对新工艺、新技术、新材料、新处方的审查；

6、 负责产品质量方面的统计及资料上报，组织生产、技术等部门进行质量分析活动；

7、 负责制订QA、QC的工作职责，并制定专业培训计划，保证其工作的正常进行。

任职要求：

1、本科及以上学历，中药学相关专业；

2、五年以上药厂工作经验，担任过质量部部长，组织过GMP软件的编写和GMP认证工作；

3、专业知识过硬，有较强的责任心和组织协调能力。