1、公司流程制度及管理规定的相关管理权限

2、公司品质体系文件的的编制权、审批权及执行权

3、技术资料及作业标准/指导书的编制权及审批权

4、公司品质文件及标准及/指导书的编制权及审批权

5、对违规作业或不服从管理人员的按规定实施奖惩权

6、对物料/产品不良的处置权及停线权

7、对供应商的实地评估建议权及供应商来料的品质检验权

8、对本部门人员出勤、工作业绩进行统计、监控及考核权

9、对ERP系统资源的调用及使用权

10、公司赋予的其他权限

任职资格：

1、五年以上品质或技术相关管理工作经验，其中至少三年以上医疗器械行业同职管理经验；

2、ERP系统操作熟练，熟悉ISO9001、ISO13845管理体系的相关运作；

3、有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理；

4、熟悉裁剪、缝纫等医疗器械打样作业工作；

5、丰富的文字及语言表达和数据分析能力；

6、有原则性、责任心，良好的沟通及协调能力；

7、强烈的成本意识与控制能力。