1、岗位描述:
1)负责医疗器械等产品质量管理体系的运行维护;
2)推动公司内部流程改善,协助相关部门建立及优化内部流程;
3)根据常规检测、内审、外审不符合或改善提案建议,进行体系更新,力求体系运行高效;
4)负责对原材料加工过程中的加工工艺、加工流程进行监督和管理,确保生产人员按照质量管理要求进行生产;
5)实时检查中间产品的完成质量状况,并对不符合要求的产品进行拒收,并跟踪不合格产品的处理过程;
6)负责产品下线后,对产品的最终质量检验,检查产品的外观、批号、编码等确保正确无误,对质量合格产品进行签发;
7)负责协同生产部门,对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善,提出自己的可行性意见,监督现场改善实施后的产品质量情况;
8)日常工作中,要及时记录异常情况,并及时向所属领导汇报;
9)负责接待客户进行生产现场的参观,并随行进行介绍,提高客户对产品的信任度
2、应聘要求:
1)化学/化工类、医学/医疗/药剂类、生物/制药类相关专业,可接受应届生
2)具有ISO13485或ISO22716的内审员证书
职位福利:带薪年假、五险一金