岗位职责：

1.负责生产车间质量管理工作；

2.负责组织本车间质量管理文件实施；

3.负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监督及控制；

4.负责制定GMP培训计划；

5.负责组织各类偏差、重大质量事故的调查；

6.负责客户质量审计相关工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，化学及药学相关专业；

2.医药中间体企业两年以上QA主管经验；

3.有丰富的应对客户审计经验，特别是FDA等官方审计经验者优先；

4.较强的沟通协调能力，强烈的责任心，能承受一定工作压力。