职位描述
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
具备CRC 岗位经验1年左右~
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语良好，读写能力佳。
此岗位 长期出差外派 8-12个月 不等 。可接受再投递！！
薪资只是写的 基础薪资和补助
根据出差城市 会有差补 或者额外租房补贴 （出差和住派形式 不同 补助略有不同）
后续 可 调回 郑州或者周边城市