职位描述：

1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；

3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

任职要求：

1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；

2. 2年以上CRA工作经验，具有肿瘤大临床项目经验优先；

3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

4. 具有良好的英文读写能力；

5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。