工作职责：

1.协助研发部和生产部的沟通与对接，做好项目转产相关工作；

2.负责有源医疗器械的SOP文件的制定,

3.负责生产过程中的技术支持及工艺执行情况的监督检查;

4.维护正常生产制程,分析解决生产中的问题;

5.解决生产过程中的各种工艺和质量问题，分析原因，提出对策并组织实施；通过进行分析和采取纠正措施来提高成品率，改进产品质量；

6.不断改善工艺水平,设计与改进工装治具，提高制程能力和生产效率,降低不良率；

7.协调并执行工序成本计划，并更新产品标准成本；

8.负责组织与产品线相关的产品制造工艺及维修流程培训；

9.完成上级领导临时交办的其他工作。

任职要求：

机械设计或自动化专业大学本科及以上学历；

1.良好的逻辑分析能力，熟悉问题解决工具；

2.有新产品从研发到批量生产的转产经验优先；

3.熟悉医疗器械GMP\ISO13485相关标准及医疗器械质量管理体系优先；

4.熟悉机械生产工艺流程，熟悉产品原理、产品结构；

5.能够熟练使用AutoCAD，ProE或者Solidworks等绘图工具；

6.有大型医疗设备（医用CT、加速器等）相关工作经验优先。