1.负责公司质量生产体系和质量经营体系日常维护工作。
2.负责公司质量体系文件修订、审核、发放等文件管理工作。
3.负责与受托生产企业文件传递工作。
4.协调并参与内外部审核、管理评审。
5.跟进公司新项目的进度，组织各块梳理新项目注册资料，准备注册资料、与审核机构沟通发补意见，并按要求补充资料。
6.根据领导安排完成重大事项、不良事件、年度自查报告等上报工作。
7.负责与药监局与审评中心老师保持良好沟通。
8.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1，本科及以上学历， 医学、生物学、材料、制药、化妆品技术等相关专业；
2、具有2年及以上医疗器械注册或化妆品注册，质量管理实践经验优先考虑；
3、具有良好的沟通和协调管理能力，工作细致严谨，有强烈的责任心 ；