1、负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核

2、负责验证方案、报告的起草与实施

3、负责偏差、变更、CAPA、不良反应等的处理

职位要求：

1、本科及以上学历，药学、化学、生物相关专业

2、2年以上药企工作经验

3、验证及文件相关经验，有执业药师资格证

福利：

假期：14天防护假期；司龄假；法定年假；周末双休

保险：五险一金；补充医疗保险

工资：固定工资+绩效奖金+年终奖

住宿：可免费提供住宿

其他福利：节日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检