职责描述：
1、收集疑似药品不良反应/事件信息；对收集到的信息按照要求传递给受托方进行上报；按照文件要求，定期导出太美系统数据，进行汇总和规整；
2、定期查询药品监管部门网站安全性信息、药品安全警示、中国药物警戒期刊信息、药物警戒相关法规政策的更新信息检索；
3、参与药物警戒相关文件、法规的教育和培训；
4、负责医学咨询和不良反应/事件投诉的信息登记；
5、协助更新药物警戒体系文件等
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、医学、药学等相关专业
2、熟悉计算机操作办公软件；
3、有较强的沟通、协调、组织能力，良好的团队合作意识，能承受较大的工作压力；
4、工作严谨、有责任心，工作细致认真