一、权限：

对不合格药品或包装不牢、标志不清及手续不齐等不符合规定入库标准的药品行使拒收的权力。

二、职责与任务：

1、坚持“质量第一”的原则，严格履行质量否决权，把好药品入库质量第一关；对入库商品质量负责，承担因工作失误，使不合格品入库造成的损失。

2、严格按照国家标准对购进药品、销后退回药品进行逐批验收。贵重药品双人验收，并按照《药品验收程序》保证验收抽取的样品，具有质量代表性。

3、到货药品在待验区内，按规定的时限及时验收，一般药品应在到货后2个工作日内验收完毕，冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

4、验收时应对药品的包装、标签、说明书等有关证明文件逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证和同批号的药品质量检验报告书。

5、验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。从其它经营企业购进的进口药品应索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件。

6、验收不合格的药品，填写药品拒收报告单，报质量管理部审核确认、处理。

7、验收合格的药品，验收员验收签字。

8、验收完毕，将抽样药品包装复原，标明抽样标记；及时同仓储部门办理入库交接手续。

9、冷藏、冷冻药品随到随验收，并对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点查看并记录。

10、负责对实施药品追溯的药品进行扫码。

11、验收药品应当做好验收记录。验收员应当在验收记录上签署姓名和日期。验收不合格的药品注明不合格事项和处理措施。

12、要求药学、中药学相关学历，有医药公司相关工作经验者


职位福利：定期体检、节日福利、五险一金