岗位职责：
1、 完成药物制剂处方工艺研究工作，包括文献调研、小试、中试放大、申报资料撰写等；
2、起草项目制剂研究相关的研究方案，并且按方案实施；
3、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录等电子记录，保证其真实性和完整性；
4、 定期进行工作总结，向项目经理汇报工作进展情况；
5、 撰写药物制剂研究的相关研究报告、申报资料；
6、 参与所研究项目的工艺交接及技术文件的编写。

任职资格：
1、本科及以上学历药学相关专业，有2年以上药物制剂工作经验；
2、熟悉制剂设备的操作和维护，有 2个以上口服固体或注射液处方工艺小试、中试放大经验；
3、能解决处方和工艺开发、中试放大中出现的问题；
4、熟悉药品申报流程、注册法规等，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求；
5、英语熟练，有较高的英语读写能力；能独立进行项目相关的中英文文献专利检索；
6、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力，较强的团队合作能力和学习能力。