岗位职责:
1、贯彻执行国家有关药品、医疗器械法律法规及行政规章及公司各项管理制度
2、负责首营企业、首营品种、客户资质的质量审核、档案建立及更新维护
3、负责药品和医疗企业的质量查询、质量投诉的调查处理、处理及报告
4、负责药品质量信息的收集、传递、反馈、分类处理和归档工作
5、负责质量不合格品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
6、负责药品不良反应报告和监测工作、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告以及与药物警戒相关的工作。
任职要求:
1、药学中专或相关专业（化学、医学、生物）大专及以上学历，具有药学初级以上技术职称优先
2、3年以上药品、医疗器械质量相关工作经验
3、熟悉药品和医疗器械相关法律法规
4、熟悉药品进销存ERP系统
5、熟练使用office、wps等常用办公软件
6、高度责任感、工作认真细致、有较强的团队意识和沟通能力