岗位职责：
1、负责生物大分子药物的临床前及临床项目相关生物分析方法开发、验证和样品测定；
2、负责临床前和临床生物分析项目的质量管理；
3、按照GCP或GLP质量要求编制文件并监督执行；
4 、负责合同接洽时的技术支持
5、上级交办的其他工作
任职要求：
1、生物学、药理学相关专业，硕士学历；
2、熟练掌握生物分析方法的开发和操作，有生物分析经验；
3、具备较强的自主学习和文献查阅能力，有较好的沟通能力和团队协作能力
工作地址：铁西区浑河二十街北方药谷德生CDMO项目
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、年度旅游、补充医疗保险、周末双休、通勤班车、员工食堂