职责描述：
1.制定临床研究项目计划、进度和预算，并统筹协调各部门人员之间的工作，确保项目按照计划实施推进；
2.管理多中心临床试验，负责项目的前期调研、会议沟通、入组推动、收尾和总结申报，并承担项目质量监控和管理工作，确保项目严格按照方案、SOP和相关法规进行。
3.完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1.临床、药学或其他医药类相关专业，本科或以上学历；
2.至少5年临床试验相关经验，至少2年独立的项目管理经验，独立负责过Ⅱ期或Ⅲ期多中心的临床试验项目，须具备甲方经验；
3.优先考虑具备实生物药项目管理经验；
4.熟悉GCP等相关法规和指导原则；
5.目标导向，责任心强，逻辑清晰，具备较强的沟通协调能力；
6.能够适应一定频率的出差。
5.目标导向，责任心强，逻辑清晰，具备较强的沟通协调能力；
6.能够适应一定频率的出差。