1.岗位职责
- 负责仿制药的质量分析工作，包括原料药和制剂的检测。
- 开发和验证分析方法，确保分析方法的准确性和重复性。
- 参与制定药品的质量控制标准和质量标准。
- 与研发团队合作，解决研发过程中的质量问题。
- 跟踪药品监管政策和行业动态，确保研发工作符合最新的法规要求。

2.任职要求
- 化学、药学、药物分析或相关专业本科及以上学历。
- 2年以上化药、仿制药质量分析相关工作经验。
- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）和相关法规。
- 掌握HPLC、UV、GC等分析技术，具备方法开发和验证能力。
- 良好的沟通协调能力和团队合作精神。
- 能够独立工作，具备解决问题的能力。
- 持续学习，关注行业动态，更新知识和技能。

3.我们提供
- 竞争力的薪酬和福利。
- 广阔的职业发展空间和晋升机会。
- 专业的培训和学习机会。
- 舒适的工作环境和团队氛围。