主要职责

1. 根据产品临床开发计划，综合评估产品供应策略，确保产品供应满足临床开发计划。

2. 按照临床试验方案设计和需求，提供临床试验药品及物资的供应计划， 并根据临床试验不同阶段需求预测和管理药品供应，负责分析临床试验需求计划，统筹协调临床部门及恒瑞各部门及分子公司药品生产、包装供应，保证沟通及时。

3. 监督、管理临床试验用药品及物资供应链的所有环节，包括采购、存储、运输和分发，并进行库存控制，确保库存准确性与合理性，避免过剩或短缺，确保临床供应。

4. 对于临床试验药品出现的质量问题，进行管理和溯源，并对给出的回复进行相应的审核和必要的确认。

5. 与质量管理部门合作，设计和拟写临床供应链管理相关SOP/WI/Form 和流程，确保临床供应活动符合恒瑞规定及相关药品管理法规。

6. 组织和协调各个职能部门和不同角色的人员，确保临床供应链的全流程的顺畅运行。

7. 评估并管理临床试验药品管理过程中相关供应商，并指导其保质保量的实施工作。

8. 和国外团队沟通合作，确保国际多中心项目临床药品供应的及时，支持解决临床供应链管理中其它相关问题。

9. 负责对临床试验供应链的全流程进行规范化管理和优化，并带领团队其他成员共同对临床供应的流程和效率提出建议。

10. 参与团队人员面试、培训，负责对团队进行管理和发展，以确保团队人员的工作能力和行为表现达到公司的要求和目标。

11. 其它涉及相关的工作。

任职资格

教育背景：医药卫生或管理类相关专业本科及以上学历

相关经验：7年及以上临床研究相关工作经验或临床试验药品管理经验；

语言要求：CET-4级或相当水平，具备熟练的英语听说读写能力，能用英文进行工作沟通；

其他技能：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用