岗位职责：

1. 负责放射性药物的理化检验质量研究：研究方案的制定，研究报告撰写，质量标准建立及申报资料撰写；

2. 负责新药研究理化分析方法的开发，建立分析方法并进行验证，进行系统的质量研究；

3. 配合工艺研发人员，进行工艺的摸索，检测中间体、成品，并进行后续稳定性考察；

4. 撰写原始实验记录，阶段性研究报告、工作总结和申报资料。

任职要求：

1、 硕士或以上学历，药物分析、分析化学、放射性药物、放射分析、核化学与放射化学、核物理等相关专业，具有放射性药物质量控制工作经验者学历可适当放宽；

2、 具有放射性操作经验，懂得辐射防护的基本要求，熟悉各种常规分析仪器、设备的使用与日常维护；

3、 具有放射性药物分析经验者优先；

4、 熟悉新药开发的基本指导原则及药品注册相关的法规；

5、 能熟练进行中英文献的阅读和检索；

6、 责任心强，工作积极主动，勤奋上进，具有良好的团队精神和沟通协作能力。