1. 负责恒瑞临床试验的登记、更新和结果披露，包括国内外的登记平台，如国内CDE 平台和美国PRS 平台；
2. 需要时，在资深写作同事指导下，参与撰写或者质量控制（QC）法规性临床研究文件，包括但不限于：临床研
究方案、临床研究报告、研究者手册等；
3. 需要时，对临床研究文件的第三方中英文翻译进行审阅；
4. 维护临床登记相关SOP。