工作内容：
1. 管理临床试验项目，确保进度和质量；
2. 与研究机构合作，协调项目实施；
3. 审核和分析临床数据；
4. 为产品注册提供医学支持。
要求：
1. 医学背景，硕士以上学历；
2. 3+年临床经验或管理经验；
3. 熟悉GCP和相关法规；
4. 良好的沟通和协调能力。