职位描述:
1、 负责与临床试验药物安全性报告的医学评估及质量审核,并监督其报告与处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定;
2、 确保临床试验中个例安全性报告收集、评价、处置及报告全过程,符合公司标准操作规程及中美欧等地法律法规的要求;
3、 参与及支持安全性信号管理及风险管理活动;
4、 参与PV部门质量管理体系文件的制定、实施及维护,确保PV质量管理体合规及持续改进;
5、 跟进及解读中美欧等国最新法律法规要求及监管部门/ICH发布的最新指南,确保在研项目药物警戒工作的合规性;
6、 监管药物警戒供应商,明确其警戒工作关键绩效指标以确保服务质量;
7、 进行PV项目管理工作,包括不良事件/严重不良事件报告的培训、SAE一致性比对等;
8、 培训及带教PV部门新员工;
9、 参与药物警戒协议的审核及管理;
职位要求:
1、 本科及以上学历,医学、药学等相关专业,英语CET6优先;
2、 5年以上从事临床药物警戒/医药相关工作的经验;
3、 熟悉药物警戒相关的法规,熟悉临床试验管理规范的知识,并执行相关培训及质量控制;
4、有丰富的SUSAR、DSUR等PV相关报告的生成和递交经验;