1、负责组织相关人员起草生产管理、设备管理、物料管理等方面的质量体系文件，并对其进行日常维护，保证其正常运行。

2、负责整个原料药的生产运营管理。

3、组织公司所有厂房、设施检修、维护、保养的计划和组织执行，安排设备的选型、设计、购置、安装、调试、验收及运行的管理工作。

4、按照标准操作规程组织进行物料和产品的验收、入库、请验、保管和发放，根据物料/产品状态设立不同的状态标志。

5、负责组织制定生产方面的GMP培训计划，监督检查生产各部门培训工作的开展情况。

任职资格：

1、本科及以上，药学相关专业

2、熟悉国内外GMP法规、指南；

3、具有至少三年GMP药厂生产和质量管理岗位实践经验，其中至少要有一年的药品生产管理经验；

4、对化学药品（尤其是原料药制药）工艺和技术有一定的了解。

5、具有较强的自我学习意识，乐于钻研使用新工具、新方法；

6、英语四级以上，能够查阅英文文献，搜索海外市场信息；

7、具备风险问题识别及解决能力，组织协调能力和统计分析能力，指导下属高效工作和完善团队建设能力；

8、具有一定的文字功底，能够熟练起草质量管理体系文件；