岗位职责：
1、负责现场巡视和专项质量提升检查，问题汇总及反馈，协助解决。
2、文件/记录、方案/报告、制度等起草、审批。
3、监督批（生产、检验、其他等）记录及报告单审核和归档管理。
4、监督放行（物料、产品）管理。
5、协作完成各项检查及认证相关工作。
6、指导监督产品年度质量回顾报告管理。
7、参与变更、偏差、投诉、风评、CAPA、OOS等管理。
8、组织及进行培训管理和人员管理。
9、自检核审计管理：负责质量体系的自检任务安排，情况汇总和整改追踪；
10、其他交办的工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程相关专业，具有制造型医药企业相关3年岗位任职经验优先考虑；
2、有参与过国内、外审计经验优先考虑；
3、具有良好的沟通、表达，组织协调能力，具有团队合作精神，抗压力强；