岗位职责：

1、 从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间的技术转移和项目管理工作。

2、 根据研发提供的生产工艺指南，负责起草、修改并签批生产批记录。

3、 根据研发提供的溶解性数据，负责清洗概述的起草，修改和签批。

4、 负责起草项目技术转移过程的其他文件。

5、 完成部门领导临时指派的其他工作。

技能要求Knowledge & Experience required

1、 化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历，1年以上相关工作经验。有化学合成研发实验室工作或中试放大经验、化工厂工艺技术管理经验或制药行业GMP车间生产经验优先考虑；

2、 具有良好的沟通和协调能力；

3、 具有良好的学习能力和执行力；

4、 具有高度责任感和敬业精神及团队协作精神；

5、 能熟练使用Office软件(word、excel、PowerPoint);

6、 良好的英语读写能力；