有源医疗器械管理体系审核员 (MJ000840)
1万-1.5万
宁波 本科
康龙化成杭州湾园区
岗位职责:
1、 根据相关法规和检测标准的要求,设计及开展医疗器械化学表征研究实验;
2、 使用和维护实验室的仪器设备,包括GC-MS,LC-QQQ,LC-QTof,ICP-MS等;
3、进行GC-MS,LC-QQQ,LC-QTof的方法开发和验证
4、处理和分析测试数据,及时完成相应的实验记录;
5、出具检测报告,归档整理相关内部文档。
岗位要求:
1、 化学、分析化学、药物分析等相关专业,硕士及以上学历;
2、 熟悉GC、HPLC、GC-MS,LC-MS,ICP-MS等多种分析仪器;
3、 具有较强的沟通能力,良好的客户服务意识,良好的团队协作能力;
4、 英语四级及以上,良好的听说读写能力;
5、 熟练操作office办公软件。
6、 具有GC-MS,LC-MS,ICP-MS操作经验者优先考虑。
7、 具有GC-MS,LC-MS分析方法开发或验证经验者优先考虑。
8、 具有Extractables & Leachables研究经历者优先考虑。
具有医疗器械,药包材相关检测经历者优先考虑。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕