岗位职责：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助研究者填写病例报告表；
6.协助研究者跟踪受试者定期随访；
7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1. 医药学或相关专业，了解CRC的工作职责和工作环境；
2. 熟悉GCP及相关法律法规；
3. 思路清晰，良好的沟通能力及团队合作精神。
4、一年及以上crc药品经验；