1、临床试验方案、知情同意书、研究者手册等资料的撰写、审核及修订；

2、总结报告撰写、审核及修订；

3、协助部门主管/总监为市场部、临床各部提供学术支持、陪同拜访或技术沟通；

4、协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评；

5、协助进行项目咨询和答辩；

6、完成公司交付的其他工作。

岗位要求：

1、医药相关专业；

2、硕士及以上学历；

3、三3年以上行业经验。