职位职责：

1、负责岗位安全SOP、操作SOP及岗位SOP等的编写工作并组织培训和贯彻执行；

2、负责批生产记录整理工作，检查生产记录的填写和保存情况，定时收集、整理、归档；

3、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。

4、参加生产过程中的技术质量偏差的分析调查工作；

5、对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学或制药相关专业，2年以上工艺相关工作经验；

2、掌握GMP相关知识，熟悉工艺规程和生产流程以及生产设备，熟练运用Office软件；

3、具备一定的计划能力、沟通能力、协调能力和组织能力，责任心强；

4、固体制剂，无菌制剂，化学药品相关工作经验优先。