工作内容：

1、 负责配制工序内物料、工器具、标识、定置、配液系统设备CIP/SIP的产前检查；

2、 负责生产过程中本工序称量、配制现场操作、记录填写的操作及培训；

3、 负责称量配制岗位的数据分析、偏差变更管理及数据完整性检查；

4、负责区域内设备设施的使用、清洁、维护保养及验证；

5、负责工序内相关设备备品备件、仪器仪表校验管理；

6、负责工序内所需物料的采购计划制定、验收、领取及核对；

7、负责工序内文件记录起草审核培训及认证工作准备；

8、负责工序内工作区域自检及整改推进；


任职要求：

1、大专以上学历，药学相关专业

2.35周岁以下，2年以上制药生产背景工作经验，项目认证经验；

3.工作动力：有内驱力，能主动识别解决问题；

4.专业知识：了解GMP法规，能够独立进行岗位操作

5.工作地点：延边州敦化市


职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、绩效奖金、采暖补贴、餐补