岗位职责

1、根据SOP按时、按质、按量完成生产任务； 2、参与起草本岗位设备的验证和工艺验证方面的文件，并参与实施验证过程； 3、根据文件体系要求，及时、准确地填写本岗位原始记录； 4、按SOP进行设备的使用和维护保养。

任职资格

1、大专及以上学历； 2、药学、化学类相关专业；蛋白纯化等工作经验者优先。 3、有团队协作能力、爱岗敬业； 4、较强的责任心、进取心 5、有1年以上生物制药行业GMP工作经验。