1.参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2.协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。
3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档。4.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。5.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。
7.协助研究者填写病例报告表及解答query。
8.协助研究者及时完成AE及SAE的上报。
9.协助及配合CRA完成中心监查工作。
10.协助研究者及CRA,完成相关部门的QA\QC工作,并进行后期问题的跟进及解决。
11.协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
12.负责CRCI/CRCII的工作指导和培训。
13.协助LM完成研究中心人员管理的相关工作,收集、汇总人员管理的相关表格,并对CRC的工作进行督导及协调

任职要求： 1.相关领域(护理、药学等)大专以上学历。
2.半年及以上相关工作经验。 （应届毕业生可以放宽）
3.工作责任心、积极性,应变能力较强,可以按时完成领导安排的各项工作。
4.抗压能力较强,具备良好自我调整能力。
5.有能力胜任多样化工作。
6.学习、沟通协调、问题处理、执行力及时间管理能力较强,能独立完成领导安排的各项工作。
7.具备管理人员的基本素质,可塑性强。
8.具有较强的团队合作意识及能力。
9.良好的英文及计算机能力。