岗位职责：
1. 建立健全完善的心脏安全性评价体系，协助药企进行国内、国际IND申报；
2. 确定实验内容，把控实验进度；
3. 对所负责项目出现问题提出解决方案，并且进行计划和实施。
任职要求：
1、 硕士及以上学历，药理学、药物毒理学、基础医学、临床医学、药学、药物制剂、临床药学、药物分析、生物医学工程等相关专业；
2、 能够熟练使用膜片钳等相关实验室仪器、有FDA申报经验者优先；
3、工作认真、条理清晰、具备良好的沟通能力和团队协作能力，抗压能力强；
4、英语六级，能够熟练阅读和理解英文文献；
5、有高水平学术论文者优先，有GLP工作经验或新药研发经验者优先。