岗位职责：

1、协助建立规范、完整、符合注册申报要求的药物研发质量管理体系；

2、对研究院在研项目进行现场质量管理及过程质量控制；

3、负责对实验数据的真实性、完整性和规范性进行检查；

4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、有良好的管理能力、沟通能力和组织协调能力；

2、熟悉我国新药研发及申报相关政策法规和质量控制管理流程，有药品监管部门或药企研发部门质量管理经验者优先。

注：本工作主要工作地点为浙江衢州。