岗位职责：
1、根据公司的总体战略目标，组织制定并推行与公司发展相适应的质量战略规划。
2、对公司的GMP质量管理体系的运行进行管理和监控，并提出切合实际的持续改进措施，确保管理有效。
3、负责付国家药品生产、质量管理等法律法规、政策条例等文件进行整理分析，并在工作中贯彻落实。
4、对药品生产过程中的检验负责。
5、沟通协调药品生产、质量检验之间的公共关系。
6、负责对外与政府药品生产监督管理部门的工作沟通协作。
任职要求：
1、药学相关专业本科及以上学历或中级以上专业技术职称或执业药师资格，年龄不限，男女不限。
2、具有五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理的实践经验。
3、具有良好的道德品质和企业意识，通晓企业管理理论，具有较强的领导能力、判断和决策能力。
4、熟悉《药品管理法》等相关医药法律法规，熟悉药品GMP；熟悉GMP要求下常见剂型的生产流程、质量管理要求、工艺特点，善于发现和解决问题。
单休
工作时间：8：00-12：00 14:00-17：00