岗位职责：

1. 负责质量研究和检验等分析相关工作。

2. 负责总结实验结果，对出现问题进行分析，提出解决方案。

3. 负责实验方案的制定和实验记录撰写。

4. 负责分析部分的申报资料撰写和现场核查配合。

5. 负责分析仪器的日常维护与保养。

任职要求

1. 药学相关专业；本科及以上学历；

2. 三年以上研发经验；熟悉药品注册法规及技术指导原则，掌握质量研究申报资料撰写和药品审评审批流程；

3. 能独立撰写方法开发、验证方案和报告，能撰写CTD资料；

4. 爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、员工旅游、节日福利、带薪年假

职位亮点：办公环境好，发展空间大，福利待遇多~