工作职责：1.了解GMP相关法律法规，能熟练使用相关管理软件；熟悉药品生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制。了解制药设施设备及监测设备等基础知识。
2.在副总经理的领导下，负责制剂车间全面管理工作。
3.爱岗敬业，执行并落实公司的各项规章制度，对本部门生产、技术、质量、设备、安全等各项工作负责。
4.负责与生产、设备相关GMP体系相关文件的起草与修订。
5.负责本部门相关验证方案的起草与修订。负责生产人员队伍的建设、培训等工作。
6.合理安排生产，降低生产成本，提高劳动效率及经济效益，积极参与车间成本核算和员工工时核算。
7.培训员工严格按工艺流程操作，积极推广先进经验，贯彻产品质量理念，把好质量关，确保车间的产品质量。
8.组织车间人员研究解决生产过程中存在的工艺技术和质量问题，积极开展技术革新、工艺改进活动，提高产量质量，降低消耗和员工劳动强度。
9.始终坚持“安全第一、预防为主”的方针，不定期检查机械设备，人员的安全生产情况;严格制定和执行每台设备、每个工种的安全操作规程，杜绝一切安全事故发生。
10.完成公司领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1. 医药相关专业本科及以上；

2. 年龄：25-45岁；

3. 工作经验：制剂三年以上生产管理经验。

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、员工旅游、节日福利、带薪年假

职位亮点：办公环境好，发展空间大，福利待遇多~