岗位内容：
1、能够按照作业指导书完成各项生产任务。
2、检查生产活动的工作质量和进度，独立解决生产过程中出现的问题。
3、参与生产设备日常使用性维护，确保生产活动进行的有序性、安全性。
4、配合相关部门进行生产优化活动，生产验证活动，满足生产需求。
5、能够独立完成操作规程起草修订。
6、有一定医疗器械/药品洁净区生产经验，了解GMP相关要求。

任职要求：
1、专科及以上学历，医药、生物、化工、电气、机械、自动化等相关专业。
2、熟悉药品/医疗器械基本生产，有工艺开发、工艺放大经验或工作经验者优先。
3、可以接受倒班。