岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助研究者填写病例报告表;
3、协助研究者跟踪受试者定期随访;
4、协调CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。
5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;

任职要求：
1.年龄40岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.乐观开朗、性格沉稳、细心，具有团队精神，责任心强；
5.从事过CRC相关工作的优先考虑。
薪资待遇：面谈
工作地点：有临床试验的医疗机构