一、任职要求

1. 药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

2. 年龄45岁以下。

3. 有经验者优先。

4. 责任心强，具备一定的沟通协调能力和解决问题的能力。

岗位职责：

二、岗位职责

1.在质量管理部经理的领导下，协助做好公司的全面质量管理工作。认真学习和遵守国家关于药品质量管理的方针、政策、法律及有关规定，参与制订和实施本公司质量管理方面的规章制度，并督促遵守执行；

2. 在药品质量管理方面，协助质量管理部经理推行GSP管理,参与质量管理体系内审和风险评估工作；

3.协助质管经理做好供应商及销售人员、购货单位及采购人员资质的审核；首营审批合格后，负责将相关资质扫入计算机系统；

4.负责质量投诉的调查、报告、处理工作，并填写质量申诉处理单；

5.负责质量信息的收集和管理工作，建立好药品质量档案。经常调研收集各种药

6.负责首营供应商、首营品种、首营购货单位的审核及质量基础信息的申请与修改；

7.收集、保管好公司各部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动的记录完整，准确性和可追溯性；

8.完成质量管理部经理临时交办的其他工作；

【工作时间】
早8：30-17：00单休

【薪资待遇]

具体面议试用期1-3个月，试用期工资80%，入职后缴纳五险；

【工作地点】
长春市卫星路与人民大街交汇，卫星广场附近

职位福利：交通补助、通讯补助、弹性工作、五险、节假日福利，法定假日，免费停车

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