1、负责制剂生产的GMP管理，包括文件管理、偏差管理、变更管理、现场管理等；

2、负责车间的现场管理工作，负责配制、灌装联动线、冻干及包装岗位的日常巡查及现场改进；

3、负责车间的文件管理工作，包括相关操作标准、批生产记录、培训文件的起草审核、优化提升工作；

4、负责车间的相关验证工作，包括清洁验证、工艺验证、培养基模拟灌装等；

5、负责GMP车间的相关质量活动，包括变更管理、偏差管理、数据统计等。

任职要求：

1、本科以上学历，生物及药学相关专业，有制药生产实习经验优先；

2、能服从车间的各项管理，有责任心，端正和积极的工作态度；

3、有长期、稳定的职业发展规划。